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對于那些代謝率低，毒性高或缺乏靈敏檢測方法的藥物，肝微粒體代謝動力學的研究可以消除內(nèi)在因素的干擾，為整個實驗提供可靠的理論數(shù)據(jù)。肝微粒體模型是實驗室中用于研究藥物代謝的常見的體外模型之一。它具有新陳代謝快，操作簡便等優(yōu)點?？蓮V泛用于體外酶活性和代謝清除研究。與大分子藥物相比，生物...

藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要組成部分。它不僅決定了創(chuàng)新藥物研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關系。因此，代謝穩(wěn)定性在新藥的研發(fā)中起著*的作用，對藥物代謝的研究對于了解體內(nèi)藥物的變化過程非常重要。藥物代謝的研究方法主要分為體內(nèi)和體外。由于體內(nèi)藥物的廣泛分布以及...

由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會主辦，由北京匯智泰康醫(yī)藥技術有限公司參與贊助舉辦的《農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學資料要求暨CCPIA團體標準宣貫培訓班》，已于6月3日至5日在江蘇宜興召開，并取得了圓滿成功。來自全國各地的300多位行業(yè)代表參加了本次培訓。由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所周普國所長帶隊的專家團隊，蒞臨...

藥物代謝穩(wěn)定性研究是創(chuàng)新藥研發(fā)的重要內(nèi)容之一，是創(chuàng)新藥研發(fā)的重要內(nèi)容。它不僅決定了創(chuàng)新藥物研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有著密切的關系。因此，藥物代謝研究在新藥研發(fā)中起著*的作用。研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程具有非常重要的意義。研究代謝穩(wěn)定性有兩種方法：體...

遺傳毒性試驗是藥物非臨床安全性評價的重要內(nèi)容，與其他研究尤其是致癌性、生殖毒性等研究有著密切的聯(lián)系，是藥物進入臨床試驗及上市的重要環(huán)節(jié)。擬用于人體的藥物，應根據(jù)受試物擬用適應癥和作用特點等因素考慮進行毒性試驗。遺傳毒性試驗是指用于檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的...

參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1、CYP2和CYP3三個家族，共有7種重要的亞型，分別為CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。如選用特異的選擇性抑制劑抑制不同亞型的酶的活性，便可研究藥物的酶代謝表型。根據(jù)微粒...