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10 技術(shù)服務(wù)

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生物樣品分析

更新時(shí)間：2025-08-09

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匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環(huán)保部/農(nóng)業(yè)部/OECD/FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)的生物分析服務(wù)，以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標(biāo)記物、新化學(xué)物質(zhì)和新型農(nóng)藥的篩選與開發(fā)，并支持臨床前研究和臨床研究。
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藥物早期發(fā)現(xiàn)和成藥性研究

更新時(shí)間：2025-08-09

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瀏覽量：2760

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，面向企業(yè)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)服務(wù)。
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醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

更新時(shí)間：2025-08-09

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瀏覽量：2824

匯智泰康依托配置齊全的毒理學(xué)安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、分析平臺(tái)和經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，基于AAALAC、GLP、CMA等認(rèn)證資質(zhì)，可以為客戶提供全面的醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)和合規(guī)申報(bào)服務(wù)等。
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治療藥物濃度監(jiān)測(cè)

更新時(shí)間：2025-08-09

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治療藥物濃度監(jiān)測(cè)（Therapeutic Drug Mornitoring，簡(jiǎn)稱TDM）是指根據(jù)藥動(dòng)學(xué)原理，采用現(xiàn)代分析手段，對(duì)血液和其他體液中的藥物濃度進(jìn)行測(cè)定并取得有關(guān)參數(shù)，為臨床用藥科學(xué)化、個(gè)體化、合理化提供依據(jù)，從而提高藥物療效，避免藥物中毒反應(yīng)。
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功能醫(yī)學(xué)檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-08-09

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功能醫(yī)學(xué)檢測(cè)是以科學(xué)為基礎(chǔ)的保健醫(yī)學(xué)，以先進(jìn)及準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)儀器為工具，檢測(cè)個(gè)人的生化體質(zhì)（biochemical individuality）、代謝平衡（metabolic balance）、生態(tài)環(huán)境（ecological context），以達(dá)到早期改善并維持生理、情緒/認(rèn)知及體能的平衡的檢測(cè)方法。
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煙草成分及危害檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-08-09

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早在2010年匯智泰康就開始對(duì)煙草暴露檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行深入的研究，目前匯智泰康是國(guó)內(nèi)取得煙草環(huán)境暴露—空氣中尼古丁含量檢測(cè)認(rèn)證的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
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農(nóng)藥登記毒理學(xué)檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-08-09

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農(nóng)藥登記毒理學(xué)檢測(cè)參考標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 15670 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)
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化妝品備案與注冊(cè)檢測(cè)

更新時(shí)間：2025-08-09

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2019年10月，匯智泰康通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批，獲得化妝品備案與注冊(cè)檢驗(yàn)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)，為化妝品備案與注冊(cè)提供理化、微生物和毒理學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)等方面的檢測(cè)服務(wù)。
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