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腎近端小管功能的核心執(zhí)行者——Megalin蛋白

更新時(shí)間:2025-11-12      點(diǎn)擊次數(shù):69

關(guān)鍵詞:Megalin;低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2,LRP-2;腎近端小管上皮細(xì)胞;腎近端小管;原代腎細(xì)胞;藥物靶點(diǎn);Proximal Tubular Epithelial Cells,PTECs;Proximal Tubule;Primary kidney cells;Drug Target;siRNA


腎臟(Kidney)是機(jī)體的重要器官,其功能涵蓋清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物、某些廢物、毒物,以及重吸收保留水分及其它有用物質(zhì),促進(jìn)新陳代謝等。原代腎細(xì)胞(Primary Kidney Cells)是直接分離自動(dòng)物腎臟組織的細(xì)胞,保留了天然的組織特性,是腎臟疾病機(jī)制和藥物開發(fā)等研究中不可替代的體外模型。其中,腎近端小管(Proximal Tubule)是腎單位中非常重要的一段,是重吸收和分泌功能最為活躍的部位。而腎近端小管上皮細(xì)胞(Proximal Tubular Epithelial Cells,PTECs)是構(gòu)成腎臟近端小管(Proximal Tubule)的主要細(xì)胞類型,具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和多重生理功能,在腎臟重吸收和分泌過程中起核心作用,是腎臟疾病機(jī)制和藥物開發(fā)等研究中不可替代的體外“黃金模型"。得益于GalNAc介導(dǎo)的肝靶向siRNA遞送系統(tǒng)的成功應(yīng)用,腎臟siRNA的探索已逐步拉開序幕。其中,作為多特異性受體的Megalin蛋白走入研究者視線,并成為了一個(gè)創(chuàng)新的藥物靶向(Drug Target)siRNA治療思路。

圖片1.png

腎臟示意圖:來源網(wǎng)絡(luò)


01    Megalin蛋白


Megalin 廣泛存在于機(jī)體, 主要表達(dá)在甲狀腺、甲狀旁腺、2 型肺泡細(xì)胞、 膽囊、 腎近端小管(Proximal Tubule),腎小球足細(xì)胞、內(nèi)耳室管膜和迷路細(xì)胞、眼部睫狀體、乳房上皮細(xì)胞、子宮內(nèi)膜、輸卵管、附睪等。


在腎臟中,腎近端小管是重吸收-腎小球?yàn)V液中有價(jià)值物質(zhì)的主要場(chǎng)所。Megalin是執(zhí)行這一功能的“分子守門員"。Megalin,又稱低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP-2),是腎近端小管上皮細(xì)胞(Proximal Tubular Epithelial Cells,PTECs)頂膜上表達(dá)的一種巨型內(nèi)吞受體。它在腎臟對(duì)濾過蛋白的重吸收和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)保存中扮演著不可-或缺的角色,這些物質(zhì)對(duì)維持身體的正常功能至關(guān)重要,尤其是骨骼健康、免疫調(diào)節(jié)和體內(nèi)毒素的清除。


【受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用】

Megalin與另一個(gè)受體Cubilin形成復(fù)合物,共同識(shí)別并結(jié)合原尿中的大量配體。一旦結(jié)合,細(xì)胞膜內(nèi)陷形成內(nèi)吞體,將復(fù)合物攝入胞內(nèi)。隨后,配體被釋放以供利用或轉(zhuǎn)運(yùn)回血液,而Megalin再循環(huán)至頂膜繼續(xù)工作。


【重吸收的關(guān)鍵配體】

Megalin是一種多特異性受體,其重吸收的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)囊括多類。


蛋白類:白蛋白(防止蛋白尿)、維生素結(jié)合蛋白(如維生素D結(jié)合蛋白DBP、維生素A結(jié)合蛋白R(shí)BP)、激素(如胰島素、甲狀旁腺激素PTH)、載體蛋白(如轉(zhuǎn)鐵蛋白)。


酶類:溶菌酶、脂蛋白脂肪酶。


藥物與毒素:氨基糖苷類抗生素(慶大霉素)、化療藥物順鉑、造影劑等。


【維持體內(nèi)穩(wěn)態(tài)】

通過回收維生素D-DBP復(fù)合物,Megalin間接參與了鈣磷代謝和骨穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)。其功能缺陷會(huì)導(dǎo)致維生素D缺乏和腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良。


因此,當(dāng)腎臟出現(xiàn)疾病、Megalin蛋白過度活躍表達(dá)時(shí),會(huì)造成嚴(yán)重的腎臟損傷。


【蛋白尿】

Megalin功能受損或缺失是腎小管性蛋白尿的主要原因。當(dāng)Megalin無法有效重吸收濾過的白蛋白和其他小分子蛋白時(shí),它們會(huì)隨尿液排出,這是慢性腎臟?。–KD)進(jìn)展的關(guān)鍵標(biāo)志和推動(dòng)因素。


【藥物性腎毒性】

慶大霉素和順鉑等藥物通過Megalin被大量攝入PTECs細(xì)胞內(nèi)并積累,導(dǎo)致線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡,最終引發(fā)急性腎損傷(AKI)。Megalin是這些藥物腎毒性的“門戶"。


【參與腎臟病的發(fā)生】

Megalin的過度表達(dá)可能通過促進(jìn)炎癥反應(yīng)、加速腎臟纖維化,最終加重腎臟損傷。

圖片2.png

圖片來源:參考文獻(xiàn)【1】


02    靶向Megalin的siRNA藥物


綜上所述,Megalin在腎臟健康與疾病中形成了“雙-刃劍"的關(guān)系。因此,調(diào)控其表達(dá)成為了一個(gè)創(chuàng)新的治療思路。其中,siRNA技術(shù)提供了高度特異性的實(shí)現(xiàn)手段。


siRNA是一種短雙鏈RNA分子,通過RNA干擾(RNAi)機(jī)制,能序列特異性地降解靶信使RNA(mRNA),從而在翻譯水平上沉默特定基因的表達(dá)。得益于GalNAc介導(dǎo)的肝靶向siRNA遞送系統(tǒng)的成功應(yīng)用,而腎臟又是一個(gè)難以獲得遺傳藥物的器官,因此,作為多特異性受體的Megalin蛋成為了一個(gè)創(chuàng)新的腎臟類藥物靶向(Drug Target)siRNA治療方向!且其應(yīng)用一般聚焦于減輕藥物性腎毒性或治療某些遺傳性疾病。


【減輕藥物性腎毒性】

策略:在施用腎毒性藥物(如順鉑)之前或同時(shí),使用靶向LRP2基因(編碼Megalin的基因)的siRNA進(jìn)行治療。

原理:暫時(shí)性地下調(diào)PTECs中Megalin的表達(dá),減少藥物通過該受體進(jìn)入細(xì)胞的量,從而保護(hù)腎臟免受損傷,而不影響藥物的抗癌療效(因其通過其他機(jī)制進(jìn)入癌細(xì)胞)。

優(yōu)勢(shì):與傳統(tǒng)保護(hù)劑相比,siRNA更具特異性,副作用可能更小。臨床前研究表明,此策略能顯著改善順鉑或慶大霉素誘導(dǎo)的小鼠腎損傷模型的組織學(xué)和功能指標(biāo)。


【治療某些遺傳性疾病】

策略:針對(duì)由于Megalin功能過強(qiáng)或錯(cuò)誤表達(dá)所驅(qū)動(dòng)的罕見腎臟疾病,沉默Megalin可能成為一種治療選擇。

原理:雖然罕見,但理論上某些獲得性功能或表達(dá)異??赡芡ㄟ^降低其表達(dá)來緩解。


正因?yàn)槟I臟靶向藥物的實(shí)用性,在2024年10月,馬薩諸塞州劍橋,率-先將寡核苷酸藥物遞送到腎臟的生物技術(shù)公司Judo Bio宣布成立并獲得1億美元的初始融資!該公司已經(jīng)完成了臨床前研究,成功證明了受體介導(dǎo)的寡核苷酸通過專有的配體siRNA偶聯(lián)物遞送到腎臟,從而沉默了多個(gè)靶基因。Judo Bio最初的管線項(xiàng)目是megalin STRIKER,它使用megalin受體家族選擇性地將siRNA療法遞送到腎臟的近端小管上皮細(xì)胞。這些巨蛋白STRIKER旨在沉默mRNA,導(dǎo)致特定溶質(zhì)載體蛋白(SLC)的減少。SLC有助于維持循環(huán)物質(zhì)的穩(wěn)態(tài),包括氨基酸、電解質(zhì)、葡萄糖和其他代謝物。靶向SLCs是治療各種全身性疾病的既定方法。靶向SLC蛋白使Judo Bio能夠?qū)iRNA藥物專門針對(duì)腎臟,用于治療全身性疾病,可能包括先天性代謝缺陷、痛風(fēng)、高血壓、2型糖尿病、慢心力衰竭、腎結(jié)石和其它內(nèi)分泌疾病。

圖片3.png

圖片來源:Judo Bio


03    IPHASE 產(chǎn)品


IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,緊跟藥物發(fā)展創(chuàng)新前沿,繼肝臟GalNac研究熱點(diǎn)后,又研發(fā)、生產(chǎn)了多種屬、多規(guī)格的腎近端小管上皮細(xì)胞(Proximal Tubular Epithelial Cells,PTECs),且其活率可達(dá)80%以上,為Megalin靶點(diǎn)研究提供新平臺(tái),更是研究者首-選的好工具!

圖片4.png

圖1  原代食蟹猴PTEC

圖片5.png

圖2 食蟹猴PTEC 72小時(shí)培養(yǎng)


同時(shí),IPHASE在長(zhǎng)時(shí)間原代肝細(xì)胞獲取的經(jīng)驗(yàn)下,亦先后成功研發(fā)、分離了腎小球上皮細(xì)胞(Kidney Glomerular Epithelial Cells,GEC)、結(jié)腸上皮細(xì)胞(Colonic Epithelial Cells,CEC)、支氣管上皮細(xì)胞(Bronchial Epithelial Cells,BEC)、肺泡上皮細(xì)胞(Alveolar Epithelial Cells,AEC)、肝星狀細(xì)胞(Hepatic Stellate Cells,HSC)和肝庫普弗細(xì)胞(Kupffer cells)等,其活率和形態(tài)均可滿足客戶需求,具體信息如下:

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

082B109.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Proximal Tubular Epithelial Cells,Frozen

0.5/2 million

082B111.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Colonic Epithelial Cells,Frozen

1million

082B112.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Kidney Glomerular Epithelial Cells,Frozen

0.5million

082B114.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Bronchial Epithelial Cells,Frozen

0.5million

082B115.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Alveolar Epithelial Cells,Frozen

0.5million

082B116.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Hepatic Stellate Cells,Frozen

0.5million

082B117.21

IPHASE Monkey(Cynomolgus) Kupffer cells,Frozen

0.5million

082D09.21

IPHASE Rat(Sprague-Dawley) Proximal Tubular Epithelial Cells,Frozen

0.5million

082D11.21

IPHASE Rat (Sprague-Dawley) Colonic Epithelial Cells,Frozen

1million

082E11.21

IPHASE Mouse(ICR/CD-1) Colonic Epithelial Cells,Frozen

1million
















IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品均具有以下優(yōu)勢(shì):

合規(guī)性 生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得,來源清晰。


安全性 生產(chǎn)組織均經(jīng)過病原檢測(cè),保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。


高質(zhì)量 生產(chǎn)產(chǎn)品均經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)部質(zhì)控,且同批次數(shù)量多,批次間差異性小。


可定制 可根據(jù)客戶特殊需求,提供特殊種屬肝組織細(xì)胞的定制服務(wù)。


參考文獻(xiàn)

[1] Kozyraki R , Fyfe J , Verroust P J ,et al.Megalin-dependent cubilin-mediated endocytosis is a major pathway for the apical uptake of transferrin in polarized epithelia[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2001, 98(22):12491-12496.DOI:10.1073/pnas.211291398.


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